ЦЕФАЛОТИНУ НАТРІЕВА СІЛЬ

ЦЕФАЛОТИНУ НАТРІЕВА СІЛЬ (cefalotinum natricum), натрію (6R,7R)-3- ацетилоксиметил- 8- оксо-7-[[2-(тіофен-2-іл)ацетил]аміно]-5-тіа-1-азабіцикло[4.2.0]окт-2-єн-карбоксилат.

C₁₆H₁₅N₂NaO₆S₂                                              Мол. м. 418,4

АФІ синтетичного походження. Білий або майже білий порошок легкорозчинний у воді, малорозчинний в етанолі, практично не розчинний в ефірі. Питоме оптичне обертання від +124° до +134° (5% водний розчин). УФ-спектр: λ_max=236 нм (=339) у воді, 263 нм (=220) в метанолі. Зберігають у щільно закупореному контейнері в захищеному від світла місці при температурі не вище 30 °С.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ХТШ; реакцією з розчином формальдегіду в кислоті сірчаній (коричнево-червоне забарвлення); реакцією на натрій з калію піроантимонатом. Кількісно визначають методом рідинної хроматографії.

Фармакологічна група. J01D A03 — антибіотики групи цефалоспоринів I покоління.

Фармакологічні ефекти. Діє бактерицидно, порушує синтез клітинної стінки мікроорганізму. Має широкий спектр дії: активний відносно грампозитивних мікроорганізмів — Staphylococcus spp. (що продукують і не продукують пеніциліназу), Streptococcus spp. (у т.ч. Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; грамнегативних мікроорганізмів — Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp.; Treponema spp., Leptospira spp. Неефективний відносно Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. (індолпозитивних штамів), Mycobacterium tuberculosis, анаеробних мікроорганізмів.

Застосування. Бактерійні інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, сечовивідних шляхів, органів малого таза, шкіри і м’яких тканин, кісток і суглобів (у т.ч. остеомієліт). Ендокардит, сепсис, перитоніт, середній отит, мастит. Ранові, опікові і післяопераційні інфекції та ін. (див. Цефалоспорини).

 Компендиум 2015 — Лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drags / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index: An Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. — 13 Ed. — 2001. — № 1.