НАФТИДРОФУРИЛУ ГІДРООКСАЛАТ (Naftidrofuryli hydrogenoxalas), 4 стереоізомера 2-(діетил-аміноетил)етил-2-[(нафтален-1-іл)метил]-3-(тетрагідрофуран-2-іл) пропіаноату гідрооксалат.
С26H35NO7 Мол. м. 473,68
АФІ синтетичного походження. Білий або майже білий порошок, добре розчинний у воді та етанолі, помірно або малорозчинний в ацетоні. Tпл ≈109 °С–113 °С; pKa=8,2. ТШХ: Rf=0,64 у системі метанол — концентрований розчин амоніаку (100:1,5), Rf=0,52 у системі циклогексан — толуєн — діетиламін (75:15:10). УФ-спектр: λmax=273 нм; 283 нм (водний розчин) 
=141. ІЧ-спектр, см–1: 1730, 1165, 722, 1280, 1620, 1070 (в KBr). Зберігають у щільно закупореному контейнері.
Ідентифікують за Tпл; за ІЧ-спектром поглинання субстанції; за λmax в УФ-спектрі водного розчину; за характерною реакцією на оксалат з розчином кальцію хлориду. Кількісно визначають ацидиметрично в середовищі оцтового ангідриду з потенціометричною індикацією точки еквівалентності.
Фармакологічна група. С04АХ — препарати, що покращують кровообіг. Периферичні вазодилататори.
Фармакологічні ефекти. Вазодилатуючий, міотропний, спазмолітичний, антисеротоніновий, антиагрегантний. Знижує тонус артеріол і загальний периферичний опір судин, покращує кровообіг у периферичних тканинах. Антагоніст нікотину і брадикініну. Стимулює енергетичний метаболізм у нейронах, знижує продукцію молочної кислоти. Активує тканинний обмін, збільшує доставку кисню до тканин, сприяє утилізації глюкози, збільшує утворення АТФ.
Застосування. Порушення периферичного кровообігу (переміжна кульгавість, трофічні зміни шкіри, порушення процесу загоювання ран), діабетична ангіопатія, хвороба і синдром Рейно, акроціаноз, парестезії, церебральний атеросклероз (розлади сну, запаморочення, головний біль, шум у вухах, зниження концентрації уваги, забудькуватість), ішемічний інсульт, відновлювальний період після інсульту, наслідки черепно-мозкової травми, хвороба Меньєра, ішемічні ураження сітківки, порушення кровозабезпечення внутрішнього вуха.
Компендиум 2015 — Лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. — 13 Ed., 2001. — № 1.