МЕСТРАНОЛ

МЕСТРАНОЛ (Mestranolum), 3-метокси-19-нор-17α-прегна-1,3,5(10)-тріен-20-ін-17-ол.

С21H26О2                                               Мол. м. 310,4

Mestranolum.ai

АФІ синтетичного походження. Білий або майже білий кристалічний порошок, практично нерозчинний у воді, розчинний в етері, важкорозчинний у спирті. Тпл — 146–154 °С. УФ-спектр: λmax=278 нм (A1m.ai=61a), 287 нм; ІЧ-спектр, см–1: 1255, 1060, 1035, 1612, 1291, 1241 (у KBr). Зберігають у щільно закупореній тарі.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції й Тпл та реакцією ідентифікації з кислотою сірчаною (утворюється розчин червоного кольору з зеленувато-жовтою флюоресценцією в УФ-світлі (λ=365 нм)). Кількісно визначають потенціометричним титруванням субстанції розчином натрію гідроксиду в присутності срібла нітрату в середовищі тетрагідрофурану.

Фармакологічна група. G03C — гормони статевих залоз та препарати, які застосовують при патології статевої сфери (естроген).

Фармакологічні ефекти. Викликає проліферацію (розростання) ендометрія, стимулює розвиток матки і вторинних статевих ознак при їх недорозвиненості, пом’якшує й усуває загальні розлади, які виникають в організмі жінки в клімактеричний період або після гінекологічних операцій, контрацептивна дія, стимулює вегетативну нервову систему.

Застосування. Вторинна аменорея (припинення нормальних менструальних циклів на період понад 6 міс), циклічні додаткові кровотечі функціонального походження, ендометрит (запалення внутрішньої оболонки матки) після пологів або аборту; клімактеричний синдром.

От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Editor A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed., 2001. — № 1.


Інші статті автора