МІНОКСИДИЛ

МІНОКСИДИЛ (Minoxidilum), 6-(піперидин-1-іл)піримідин-2,4-діамін 3-оксид.

C₉H₁₅N₅O                                                       Мол. м. 209,3

АФІ синтетичного походження. Білий кристалічний порошок, малорозчинний у воді (1:500), розчинний у метанолі (1:44) та пропіленгліколі (1:75), дуже малорозчинний в етері. Т_пл — 248 °С, розкладається при 259–261 °С, УФ-спектр: λ_max: 230, 261, 285 нм (ε = 35210, 11210, 11780) в С₂Н₅ОН; λ_max: 232, 280 нм (ε=26350, 23850) в 0,01 N H₂SO₄; λ_max: 231, 261,5, 285 нм (ε=36100, 11400, 12040) в 0,01 N KOH, ІЧ-спектр, см^–1: 1640, 1610, 1550, 1231, 1210, 758 (в KBr). Зберігають у щільно закупореному контейнері, у захищеному від світла місці.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; проводять УФ-ідентификацію розчинів препарату в 0,1М HCl та 0,1М NaOH, методом ТШХ (система розчинників: концентрований розчин аміаку — метанол (1,5 : 100), хроматограми досліджують в УФ-світлі при λ_max=254 нм); розчиняють субстанцію в метанолі та проводять реакцію з розчином міді сульфату (зелене забарвлення переходить в зеленувато-жовте при додаванні розчину HCl). Кількісно визначають титруванням розчином кислоти хлорної розчину субстанції в оцтовому ангідриді з потенціометричною індикацією.

Фармакологічна група. C02D C01, D11A X01 — антигіпертензивні препарати; інші дерматологічні препарати.

Фармакологічні ефекти. Гіпотензивний, вазодилататорний. Розширює резистентні судини (артеріоли), знижує навантаження на міокард. Стимулює ріст волосся у чоловіків і жінок з андрогеногенетичним облисінням та зупиняє їх випадіння, коли воно починається з верхівки у чоловіків або біля серединного проділу у жінок (при зовнішньому застосуванні).

Застосування. При симптоматичній артеріальній гіпертензії, гіпертонічній хворобі, що стійка до терапії блокаторами β-адренорецепторів, симпатолітиками та діуретиками. Додатково при алопеції.

Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; Крыжановский С.А., Вититнова М.Б. Полный современный справочник лекарственных препаратов. — М., 2002; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Editor A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed., 2001. — № 1.