БІСАКОДИЛ

Бісакодил (Bisacodylum), 4,4′-(2-піридилметилен) дифеніл діацетат.

C₂₂H₁₉NO₄ Мол. м. 361,4

АФІ синтетичного походження. Білий або майже білий кристалічний порошок практично нерозчинний у воді, розчинний в ацетоні, помірнорозчинний у спирті, малорозчинний в ефірі. Розчиняється у розведених мінеральних кислотах. Т_пл =131–135 °С. УФ-спектр: λ_max=248 нм (=632–672) в суміші метанолу і розчину калію гідроксиду, λ_max=264 нм (розчині кислоти хлористоводневої, λ_max=246 нм (розчині натрію гідроксиду. Зберігають у добре закупореній тарі у захищеному від світла місці.

Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ; за Т_пл; УФ-спектр розчину речовини в суміші метанолу і розчину калію гідроксиду має λ_{max п}ри 248 нм (лькісно визначають методом ацидиметрії в неводному середовищі (кислота оцтова безводна) потенціометрично.

Фармакологічна група. A06AG02, А06АВ02 — проносні препарати.

Фармакологічні ефекти пов’язані з розщепленням препарату в кишечнику до речовин, які подразнюють рецептори слизової оболонки переважно товстого кишечнику, проносна дія настає через 4–8 год.

Застосування. Хронічні запори різної етіології, метеоризм, очищення кишечнику перед діагностичними та хірургічними маніпуляціями. Лікарські форми — таблетки, ректальні супозиторії, драже.

Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Регистр лекарственных средств России. РЛС — Энциклопедия лекарств. — М., 2003; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.