ЛОРАЗЕПАМ (Lorazepamum), (RS)-7-Хлор-5-(2-хлорфеніл)-3-гідрокси-1,3-дигідро-2H-1,4-бензодіазепін-2-он.
C15H10Cl2N2O2 Мол. м. 321,2
АФІ синтетичного походження. Білий або майже білий кристалічний порошок, практично нерозчинний у воді, легкорозчинний в етанолі, малорозчинний в метиленхлориді; Tпл 166–168 °С. УФ-спектр: λmax=230 нм, 316 нм (в етанолі). ІЧ-спектр, см-1: 1685; 1149; 1317; 1120; 1605; 826 (в KBr). Зберігають у щільно закупореному контейнері, у захищеному від світла місці.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ; проводять реакцію на хлорид-іони; реакцію діазотування (червоне забарвлення); реакцію спиртового розчину препарату з фуксинсернистою кислотою (фіолетове забарвлення). Кількісно визначають неводним алкаліметричним титруванням з потенціометричною фіксацією точки еквівалентності.
Фармакологічна група. N05ВA06 — транквілізатори діазепінового ряду.
Фармакологічні ефекти. Анксіолітичний, седативний, центральний міорелаксуючий, потенціюючий (щодо препаратів, які пригнічують нервову систему та антидепресантів), снодійний, протисудомний, стабілізуючий вегетативні реакції.
Застосування. Неврози, що супроводжуються тривогою, хвилюванням. Емоційне напруження, неспокій, фобії, тривога при депресивних станах, маніакальні й кататонічні стани, порушення сну, психосоматичні розлади. Премедикація, епілептичний статус. Комплексне лікування епілепсії, абстиненції при наркоманії. Блювання, нудота, спричинені хіміотерапією.
Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; От субстанции к лекарству /Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed., 2001. — № 1.