ТЕСТОСТЕРОНУ ЕНАНТАТ (Testosteroni enantas), 317β-[(1-оксогептил)окси]андрост-4-ен-3-он.
C26H40O3 Мол. м. 400,6
АФІ синтетичного походження. Білий або жовтувато-білий кристалічний порошок, без запаху, практично нерозчинний у воді, легкорозчинний у спирті, етері, ацетоні, легкорозчинний у жирних оліях. Тпл — 118–123 °С. [α]D20 = від +77° до +83° концентрація 1% розчин у діоксані. УФ-спектр: λmax=241 нм 0,1% розчину в етанолі. ІЧ-спектр, см–1: 1660, 1615, 1236, 1057, 1066, 871 (KBr). Зберігають у щільно закупореному контейнері, у захищеному від світла місці при температурі 2–8 °С.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; визначають Тпл; методом хроматографії на пластинах силікагелю Р1 у системі дихлоретан — метанол — вода (92:8:0,5), після обробки спиртовим розчином кислоти сульфатної в УФ-світлі при λmax=365 нм; визначають Тпл після лужного гідролізу (150–153 °С); визначають питоме оптичне обертання. Кількісно визначають спектрофотометрично в етанолі при λmax=241 нм (
=422).
Фармакологічна група. G03BA03 — гормональні препарати (андрогени).
Фармакологічні ефекти. Андрогенний, анаболічний.
Застосування. Недостатність андрогенів у чоловіків: затримка статевого розвитку, недостатній розвиток статевих органів, олігоспермія, безпліддя внаслідок порушення сперматогенезу, післякастраційний синдром, клімактеричний синдром, порушення сексуальної функції, остеопороз. У жінок: міома матки, ендометріоз, рак молочної залози та яєчника (у жінок до 60 років), остеопороз, клімактеричні судинні й нервові розлади (якщо протипоказані естрогени) (див. Гормональні препарати).
Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. — М., 2004; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Регистр лекарственных средств России РЛС Энциклопедия лекарств. — М., 2004; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; Тпе Меrc index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. — 13 Ed., 2001. — № 1.