ТИМОЛ (Thymolum), 2-ізопропіл-5-метилфенол.
C10H14O Мол. м. 150,2
АФІ синтетичного походження. Безбарвний кристалічний порошок із характерним запахом і пекучим смаком, Тпл — 50–51 °С; важкорозчинний у воді, легко — у спирті, хлороформі, ефірі, жирних маслах, крижаній оцтовій кислоті, розчинах лугів, леткий з водяною парою. УФ-спектр: λmax=295 нм (
=279) у водному розчині кислоти хлороводневої; ІЧ-спектр, см–1: 1497, 1527, 1120, 1230, 1590, 1620 (в KBr). Зберігають у щільно закупореному контейнері, у захищеному від світла місці.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; визначають Тпл субстанції; проводять ідентифікацію за методом ТШХ; у холодній воді кристали Т. занурюються під воду, при підвищенні температури до 45 °С плавляться і спливають на поверхню; розчин субстанції в суміші з концентрованими сульфатною та нітратною кислотами в оцтовій кислоті дає синьо-зелене забарвлення; при нагріванні субстанції з розчином натрію гідроксиду та подальшим збовтуванням із хлороформом спостерігається червоно-фіолетове забарвлення. Кількісно визначають методом прямої броматометрії в присутності калію броміду та кислоти хлороводневої (індикатор — метиловий оранжевий).
Фармакологічна група. D08A P02B — антисептичні, дезінфікуючі, антигельмінтні препарати.
Фармакологічні ефекти. Має антисептичну та антигельмінтну дію.
Застосування. Дезінфекція ротової порожнини, зіву, носоглотки; метеоризм, діарея, анкілостомідоз, трихоцефальоз, некатороз (див. Антисептичні препарати, Дезінфекція).
Машковский М.Д. Лекарственные средства. — М., 1985; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х. 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffart. — London, 1986; Europian Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. — 13 Ed., 2001. — № 1.