ЕТИСТЕРОН (Aethisterone), Δ4–17-Етиніландростен-3-он-17-ол.
C21H28O2 Мол. м. 312,5
АФІ напівсинтетичного походження. Кристалічний порошок білого або ледь жовтого кольору без запаху, нерозчинний у воді, малорозчинний в спирті, ацетоні, хлороформі та піридині. Тпл — 268–274 оС, [α]D20ºС 28–32о (с = 0,5 суміш рівних об’ємів 95% спирту та хлороформу); УФ-спектр: λmax = 241 нм (С = 0,001, 95% спирт). Зберігають у закупореній тарі, захищеному від дії світла місці.
Ідентифікують за питомим обертанням спиртово-хлороформного розчину субстанції; визначають УФ-спектр спиртового розчину субстанції; у середовищі метилового спирту з гідроксиламіну гідрохлоридом у присутності натрію ацетату утворюється оксим з Tпл — 226–232 оС; при розведенні водою розчину етистерону в концентрованій сульфатній кислоті та додаванні хлороформу, шар хлороформу набуває червоного кольору.
Фармакологічна група. G03D C04 — гормональні препарати (гестагени).
Фармакологічні ефекти. Готує міометрій до імплантації заплідненої яйцеклітини, знижує скорочення міометрію, стимулює розвиток відділів молочної залози, які утворюють молоко.
Застосування. Порушення функції яєчників, пов’язані з недостатністю жовтого тіла, дисфункціональні маткові кровотечі, дисальгоменорея (див. Гормональні препарати).
Машковский М.Д. Лекарственные средства. — М., 2005; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed, 2001. — № 1.