ДЕЗОКСИКОРТОНУ АЦЕТАТ (Desoxycortoni acetas) або ДЕЗОКСИКОРТИКОСТЕРОНУ АЦЕТАТ (Desoxycortіcosteroni acetas), 21-гідроксипрен- 4-ен-3,20-діон 21-ацетат.
С23Н32О4 Мол. м. 372,5
АФІ природного та синтетичного походження. Білий кристалічний порошок або безбарвні кристали, практично нерозчинний у воді, легкорозчинний у метиленхлориді, розчинний в ацетоні, малорозчинний у спирті. Tпл — 157–161 °С. УФ-спектр: λmax=240 нм (
=450) в етанолі. [α]20D = від 179° до +185° (1% розчин у хлороформі); [α]20D = від 171° до +179° (1% розчин у діоксані). Зберігають у добре закупореній тарі, яка запобігає дії світла.
Ідентифікують за Тпл; за ІЧ-спектром поглинання субстанції; методом ТШХ; реакцією взаємодії з кислотою сірчаною концентрованою — з’являється жовте забарвлення, яке при додаванні води переходить у голубе з червоною флюоресценцією в ультрафіолеті. Кількісно визначають методом спектрофотометрії.
Фармакологічна група. Н02AА03 — гормональні препарати (мінералокортикоїди).
Фармакологічні ефекти. Затримує в організмі іони натрію, підвищує виділення калію нирками, збільшує об’єм циркулюючої крові; підвищує тонус та поліпшує працездатність посмугованих м’язів.
Застосування. Аддісонова хвороба, тимчасове зниження функції кори надниркових залоз (гіпокортицизм), міастенія, астенія, адинамія, гіпохлоремія (див. Мінералокортикоїди, Аддісонова хвороба).
От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко. — К., 2015; ДФУ. — Х., 2001; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.