АЛЬФУЗОЦИНУ ГІДРОХЛОРИД (Alfuzosinі hydrochloridum), (RS)-N-[3-[(4-аміно-6,7-диметоксихіназолін-2-іл)(метил)аміно]пропіл]тетра-гідрофуран-2-карбоксаміду гідрохлорид.
C19H27N5O4, HCl Мол. м. 425,9
АФІ синтетичного походження. Білий кристалічний гігроскопічний порошок, легкорозчинний у воді, помірнорозчинний у спирті, практично нерозчинний у хлористому метилені. Кут обертання — від –0,10° до +0,10° (2% водний розчин). Зберігають у добре закупореній тарі у захищеному від світла місці. Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; субстанція дає характерні реакції на хлориди. Кількісно визначають методом ацидиметрії у неводному середовищі (суміші кислоти оцтової льодяної та оцтового ангідриду) потенціометрично.
Фармакологічна група. G04CA01 — препарати, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози (блокатори α1-адренорецепторів).
Фармакологічні ефекти. Усуває спазм гладких м’язів шийки сечового міхура, передміхуровозалозної ділянки уретри, полегшуючи відтік сечі. Вибірковий, цілеспрямований блокувальний вплив препарату на α1-адренорецептори, розташовані у стромі та капсулі передміхурової залози, а також у ділянці шийки сечового міхура, приводить до значного поліпшення уродинаміки та зменшення основних проявів симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Застосування. Доброякісна гіперплазія передміхурової залози, що супроводжується гіпертонічною хворобою. Зрідка можливий вияв побічної дії у вигляді ортостатичної гіпотензії (див. Адренорецептори, Простатопротектори).
Машковский М.Д. Лекарственные средства. — М., 2000; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; РЛС — Энциклопедия лекарств / Под ред. Г.Л. Вышковского. — М., 2002; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.