АЦИКЛОВІР (Aciclovirum), 2-аміно-9-[(2-гідрокси)етоксиметил]-1,9-дигідро-6Н-пурин-6-он.
АФІ синтетичного походження. Білий або майже білий кристалічний порошок, малорозчинний у воді, легкорозчинний у ДМСО, дуже малорозчинний у спирті. Розчинний у розведених мінеральних кислотах і розчинах гідроксидів лужних металів. Зберігають у добре закупореній тарі.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції. Кількісно визначають методом ацидиметрії у неводному середовищі (кислота оцтова безводна) потенціометрично.
Фармакологічна група. D06BB03, J05AB01 — противірусні препарати.
Фармакологічні ефекти. Активно вибірково впливає на віруси простого герпесу 1-го та 2-го типу; Эпштейна — Барр і цитомегаловірус. Конкурентно взаємодіє з вірусною тимідинкіназою та послідовно фосфорилюється з утворенням моно-, ди- і трифосфату, останній інгібує ДНК-полімеразу і зупиняє реплікацію. При герпесі запобігає утворенню нових елементів висипу, знижує ймовірність шкірної дисемінації та вісцеральних ускладнень, прискорює утворення епідермісу, знижує біль у гострій фазі герпесу.
Застосування. Інфекції, викликані вірусом Herpes simplex, герпесом немовлят (лікування та профілактика), при імунодефіцитних станах, вітряній віспі. Мазь і крем використовують зовнішньо при лікуванні простого герпесу шкіри та слизових оболонок, первинному та генітальному герпесі. Очна мазь — для лікування кератиту, викликаного вірусом Herpes simplex (див. Противірусні препарати).
Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под. ред. В.Н. Коваленко,.– К., 2015; Машковский М.Д. Лекарственные средства. — М., 2000. — Т.2; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed., A, 2001.