ОКСАЗЕПАМ (Oxazepamum), (3RS)-7-хлор-3-гідрокси-5-феніл-1,3-дигідро-2Н-1,4-бензодіазепін-2-он.
C15H11ClN2O2 Мол. м. 286,7
АФІ синтетичного походження. Білий або майже білий кристалічний порошок, практично нерозчинний у воді, малорозчинний у 96% спирті (1:220), хлороформі (1:270), етері (1:220). Тпл 198 ˚С; рКа=1,7; 11,6 (20 ˚C); УФ-спектр: λmax=234 нм, 280 нм в 0,1 М HCl; 233 нм, 344 нм в 0,1 М NaOH; 230 нм (=1235), 315 нм (=85) в C2H5OH; ІЧ-спектр, см–1: 1687; 1706; 693; 830; 1136; 1123 (в KBr). Зберігають у щільно закупореному контейнері, у захищеному від світла місці.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; проводять УФ- ідентифікацію в інтервалі λ=220–250 нм (λмах=229, =1220–1300) та λ=300–350 нм (λмах=316); методом ТШХ (система розчинників метанол–метиленхлорид (10:100); пластинки сушать й переглядають в УФ-світлі за λ=254 нм); після гідролізу препарату проводять реакцію діазотування з подальшим азосполученням із нафтилетилендіаміну дигідрохлоридом (червоне забарвлення). Кількісно визначають титруванням 0,1 М розчином кислоти хлорної після розчинення препарату в суміші кислота оцтова льодяна — оцтовий ангідрид (10:90) з потенціометричною індикацією.
Фармакологічна група. N05BА04 — транквілізатори.
Фармакологічні ефекти. Транквілізуючий, седативний, снодійний, протисудомний, міорелаксуючий, потенцюючий.
Застосування. Порушення сну, психовегетативні розлади, неврози, реактивні депресії.
Державна фармакопея України. — Х., 2001; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs / Ed. A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed., 2001. — № 1.