ІЗОПРЕНАЛІНУ ГІДРОХЛОРИД (Isoprenalini hydrochloridum), (RS)-1-(3,4-дигідроксифеніл)-2-(1-метилетил) аміноетанол гідрохлорид.
C11H17NO3, НCl Мол. м. 247,7
АФІ синтетичного походження. Білий або майже білий кристалічний порошок, добрерозчинний у воді, помірнорозчинний в етанолі (1:50), практично нерозчинний у метиленхлориді, хлороформі, етері. Tпл ≈165– 170 °С з розкладанням. Оптичне обертання водного розчину препарату (2,5 г/25 см3) знаходиться в межах від –0,10° до +0,10°. рН водного розчину 4,3–5,5. Зберігають у щільно закупореному контейнері, у захищеному від світла місці.
Ідентифікують за ІЧ-спектром поглинання субстанції; за Tпл; оптичним обертанням водного розчину; кольоровою реакцією на фенольний гідроксил на FeCl3 (синє, потім червоне забарвлення); субстанція дає характерну реакцію на хлориди. Кількісно визначають ацидиметрично (титрант — 0,1 М розчин кислоти хлорної) з потенціометричним фіксуванням точки еквівалентності.
Фармакологічна група. С01С А02; R03C В01; R03A B02 — бронхорозширювальні препарати (β-адреноміметики).
Фармакологічні ефекти. Розширення бронхів, підвищення сили та частоти серцевих скорочень, збільшення серцевого викиду за рахунок неселективного впливу на β-адренорецептори, зменшення загального периферичного опору судин, зниження АТ, зменшення наповнювання шлуночків серця, підвищення потреби міокарда в кисні, зменшення ниркового кровотоку, гальмування скорочень матки, розширення судин черевної порожнини, шкіри, слизових оболонок.
Застосування. Купірування та профілактика нападів бронхіальної астми, хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом, порушення AV-провідності, брадикардія, при невиношуванні вагітності.
Компендиум 2015 — лекарственные препараты / Под ред. В.Н. Коваленко — К., 2015; От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; Clarke’s isolation and identification of drugs/ Editor A.C. Moffat. — London, 1986; European Pharmacopoeia 5; The Merk index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological / 13 Ed, 2001. — № 1.