ФЕНІЛРТУТІБОРАТ, Phenylhydrargyri boras (Ph Eur), Phenylmercuric borate (BP), [Orthoborato(3-)-0]-phenylmercurate(2-)dihydrogen (CAS № 102–98–7), син.: (Dihydrogen borato)phenylmerkury, phenylmercuriborate, PMB — безбарвні блискучі пластівці або білі чи білий з жовтуватим відтінком кристалічний порошок без запаху.
Відповідно до Європейської Фармакопеї (2005) речовина складається із еквімолярних пропорцій фенілртутігідроксиду та фенілртутіортоборату (С12Н13ВНg2О4), або дегідрованої форми (метаборату С12Н11ВНg2О3), або суміші двох сполук.
Фенілртутіортоборат і фенілртутігідроксид
С12Н13ВНg2О4 Мол. м. 633,2
Фенілртутіметаборат і фенілртутігідроксид
С12Н11ВНg2О3 Мол. м. 615,2
Ф. можна отримати нагріванням ртуті борату з бензеном або випаруванням чи висушуванням в умовах вакууму спиртових еквімолярних розчинів фенілртутігідроксиду і борної кислоти.
Ф. є антимікробною речовиною з широким спектром дії й незначною бактерицидною й фунгіцидною дією, яка дорівнює дії фенілртутінітрату. Має такі властивості: рН 5,0–7,0 (для 0,6% водного розчину при 20оС), рКа = 3,3; Тпл =112–113 °С; розчиняється (при 20 °С) в етиловому спирті 95% (1:150), гліцерині, пропіленгліколі, воді (1:125), при 100 °С (1:100).
Може подразнювати шкіру, слизові оболонки. Слід дотримуватися застережних заходів (ліміт професійного опромінення становить 0,01 мг/м3 протягом 8 год і 0,03 мг/м3 протягом короткого терміну). Однак подразнювальна дія Ф. значно менша, ніж фенілртутіацетату чи фенілртутінітрату. Зберігають Ф. у добре закритих контейнерах, у темному, прохолодному, сухому місці. Розчини можна стерилізувати автоклавуванням. Аналогічно іншим фенілртутним солям Ф. несумісний з галогенами, аніонними ПАР, трагакантом, крохмалем, тальком, натрію метабісульфітом, натрію тіосульфітом, силікатами, алюмінієм та іншими металами, амінокислотами, аміаком і солями амонію, сполуками сірки, гумою й деякими пластиками.
Застосовується у фармацевтичній технології як антимікробний консервант, альтернативний фенілртутіацетату і фенілртутінітрату. Він краще розчиняється, ніж фенілртутінітрат і менше подразнює тканини. В офтальмології використовують у концентрації 0,002–0,004, у парентеральних ЛП — 0,002%.
Abdelaziz A.A., El-Nakeeb M.A. Sporicidal activity of local anaeshetics and their binary combinations with preservatives // J. Clin. Pharm. Ther. — 1988. — № 13; Parkin J.E., The decomposition of phenylmercuric nitrate in sulphacetamide drops during heat sterilization // J. Pharm. Pharmacol. — 1993. — № 45.