КАЛІЮ ПОЛАКРИЛІН, Polacrilin Potassium (USP-NF), 2-Methyl-2-propenoic acid polymer with divinylbenzene, potassium salt (CAS № 39394-76-5); син.: Amberlite IRP-88; methacrylic acid polymer with divinylbenzene, potassium salt; polacrilinum kalii, — вільноплинний порошок кремового кольору, без запаху і смаку; водні дисперсії гіркі на смак.
Отримують шляхом співполімеризації метакрилової кислоти з дивінілбензолом. Має такі властивості: щільність (bulk) — 0,48 г/см3 для Amberlite IRP-88; щільність (установлена) — 0,62 г/см3 для AmberliteIRP-88; практично нерозчинний у воді та більшості інших рідин, хоча полакрилінові смоли швидко набухають при зволоженні.
К.п. є катіонообмінною смолою, яку використовують у пероральних фармацевтичних композиціях у вигляді таблеткових дезінтегрантів. Для цієї мети К.п. застосовують у концентрації 2–10%, хоча 2% зазвичай достатньо. Інші полакрилінові іонообмінні смоли також використовують як наповнювачі для стабілізації препаратів, щоб замаскувати або модифікувати їх смак, а також у приготуванні лікарських форм з уповільненим вивільненням і носіїв АФІ. Полакрилінові смоли також використовують при аналізі та виробництві ЛП і харчових продуктів.
К.п. зазвичай вважають нетоксичною і неподразливою речовиною. Однак надмірне вживання полакрилінової смоли може порушити електролітичний баланс в організмі. К.п. може подразнювати очі та шкіру, тому рекомендуються захисні окуляри та рукавички при роботі з ним. К.п. несумісний із сильними окиснювачами, амінами, особливо третинними амінами та деякими іншими речовинами, які взаємодіють із полакриліновими смолами. К.п. та інші полакрилінові смоли стійкі до впливу світла, повітря й нагрівання до максимальної робочої температури (для IRP-69, IRP-64, IRP-88 — 120 °С, для IRP-58, IRP-67 — 60 °С). Перегрів може викликати термічне розкладення смол на один або більше оксидів вуглецю, азот, сірку та/або аміни. Полакрилінові смоли слід зберігати в щільно закритих контейнерах у прохолодному сухому місці.
Подібні властивості має полакрилін, Polacrilin (CAS 54182-62-6).
Borodkin S., Yunker M.H. Interaction of amine drugs with a polycarboxylic acid ion-exchange resin // J. Pharm. Sci. — 1970. — Vol. 59; Khan K.A., Rhodes C.T. Effect of disintegrant concentration on disintegration and compression characteristics of two insoluble direct compression systems // Can. J. Pharm. Sci. — 1973. — Vol. 8; Rudnic E.M. Evaluation of the mechanism of disintegrant action // Drug. Dev. Ind. Pharm. — 1982. — Vol. 8; Smith H.A. The development of a liquid antihistaminic preparation with sustained release properties // J. Am. Pharm. Assoc. — 1960. — Vol. 49; Van Abbé N.J., Rees J.T. Amberlite resin XE-88 as a tablet disintegrant // J. Am. Pharm. Assoc. — 1958. — Vol. 47.