ЧУМАК Віктор Тимофійович (18.03. 1952, ст. Новомінська Канівського р-ну Краснодарського краю) — кандидат хімічних наук (1982), заслужений працівник фармації України (2007), віце-президент Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України (див. ООРММП України).
Закінчив Ростовський державний університет (1974), аспірантуру Московського НДІ «НІОПіК» (1982).
Працював: молодший науковий співробітник (1974–1982), старший науковий співробітник (1982–1985), провідний науковий співробітник (1985–1986) Рубіжанської філії НВО «НІОПіК»; завідуючий відділом (1986–1989), заступник директора з наукової роботи (1990–1993) Інституту хімічних технологій та промислової екології; перший заступник голови Держкоммедбіопрому (1993–1999); генеральний директор Фармацевтичної асоціації України (1999–2000); заступник директора (2000–2005), директор (2005–2010), перший заступник директора (2010–2013) ДФЦ МОЗ України; віце-президент ООРММП України (див. Об’єднання організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України).
Основні напрямки діяльності та фахові здобутки: зробив вагомий внесок у становлення українського фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я незалежної України, зокрема відтворення фармацевтичної промисловості, розбудову системи допуску до застосування ЛП у медичній практиці (державна реєстрація), створення системи післяреєстраційного нагляду за наслідками застосування ліків (системи фармакологічного нагляду та формулярної системи), розробку нормативної бази щодо створення, випробування, допуску до застосування та обігу ЛП. У складі робочої групи (1986) відпрацьовував програму з конверсії військової та хімічної промисловості на виробництво фармацевтичної продукції. У період 1993–1998 рр. працював над створенням нормативної бази щодо регламентації виробництва ЛП, розвитку фармацевтичної галузі та системи забезпечення якості ЛП. Розроблено та введено у дію 28 галузевих нормативних документів щодо створення ліків, їх виробництва і забезпечення якості. Видано наказ Держкоммедбіопрому від 27.02.1998 р. № 27 «Про створення Державної Фармакопеї України та гармонізації вимог до якості ліків з вимогами Фармакопей Європи; створення нормативної бази щодо регламентації розробки, випробування, державної реєстрації ЛП та створення системи фармаконагляду за наслідками застосування ліків; створення лабораторій з дослідження біоеквівалентності ЛЗ у складі ДФЦ МОЗ України; створення Департаменту стандартизації медичних послуг у складі ДФЦ МОЗ України, проводиться робота щодо створення Державного формуляра та створення формулярної системи в Україні. У 2009 р. затверджуються перші 17 протоколів провізора щодо обслуговування населення; декларування участі провізора в наданні первинної медичної допомоги.
Загалом підготовлено проекти: 2 законів України, 7 постанов КМУ, десятків наказів МОЗ України з питань обігу ЛП.
Нагороджений: почесним званням «Заслужений працівник фармації України» (2007), міжнародною премією «Фармспівдружність» («За внесок у створення регуляторної системи в сфері обігу лікарських засобів у країнах СНД») (2009).