ПРОПАНТЕЛІНУ БРОМІД (Propanthelini bromidum), N,N-діізопропіл-N-метил-N-[2-[(9Н-ксантеніл-9-карбоніл)оксі]етил]амоній бромид.
C23H30BrNO3 Мол. м. 448,4
АФІ синтетичного походження. Білий або жовто-білий ледь гігроскопічний порошок, легкорозчинний у воді, етиловому спирті, хлористому метилені; УФ-спектр: λmax=243 нм (
=103), 281 нм розчин HCl; 246 нм, 282 нм 0,1% розчин метанолу; ІЧ-cпектр, см–1: 1738, 1255, 1208, 1158, 761, 745 (KBr). Зберігають в щільно закупореній тарі.
Ідентифікують за оптичною густиною розчину субстанції в метанолі, значення питомого показника поглинання при довжині хвилі 246 нм повинне бути в межах 115–125, при довжині хвилі 282 нм у межах 57–63; після лужного гідролізу субстанції виділяють ксантен-9-карбонову кислоту, її розчин флуоресціює жовто-зеленим кольором при довжині хвилі 365 нм; субстанцію окиснюють калію перманганатом, відганяють рідину, дистилят охолоджують, додають морфолін і свіжоприготовлений розчин натрію нітропрусиду, витримують при 0 °С 5 хв і 3 хв — при кімнатній температурі. Додають амонію сульфат, через 15 хв з’являється інтенсивне рожеве забарвлення. Паралельно проводять контрольний досвід (забарвлення повинне бути коричнево-жовте); субстанція дає характерну реакцію на бромід-іони.
Кількісно визначають ацидиметрично хлорною кислотою в середовищі оцтового ангідриду з потенціометричним визначенням точки еквівалентності.
Фармакологічна група. А03А — спазмолітичні й антихолінергічні препарати (блокатори М-холінорецепторів).
Фармакологічні ефекти. Холіноблокувальна, нейротропна, спазмолітична дія; зменшення секреції залоз (бронхіальних, шлункових та ін.).
Застосування. Пептична виразка, гастрити, гострий панкреатит, коліт, спазми товстої кишки і сечового міхура, дивертикуліт, діарея функціональна, енурез, ниркова коліка, гіпергідроз (див. Коліка).
От субстанции к лекарству / Под ред. В.П. Черных. — Х., 2005; European Pharmacopoeia 5; Тhе Меrc index an Encyclopedia of chemicals, drugs and biological. 13 Ed, 2001. — № I.